FDA تحذر من خطر نادر لفقدان البصر مرتبط بأدوية إنقاص الوزن والسكري
جاءت التوجيهات عقب مراجعة شملت 126 تجربة سريرية، أظهرت تسجيل 6.4 حالات إصابة لكل 100 ألف سنة-مريض بين مستخدمي هذه الأدوية، مقارنة بـ3.8 حالات في المجموعات الضابطة، ما يشير إلى ارتفاع معدل الإصابة بين المستخدمين، رغم ندرة هذه المضاعفات.
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) توجيهات لشركات تصنيع أدوية إنقاص الوزن وعلاج السكري القائمة على بروتين "GLP-1"، من بينها "أوزمبيك" (Ozempic) و"ويغوفي" (Wegovy) و"مونجارو" (Mounjaro)، لإضافة تحذير بشأن خطر نادر للإصابة بتضرر في العصب البصري، قد يؤدي إلى فقدان دائم للبصر.
وجاءت التوجيهات عقب مراجعة شملت 126 تجربة سريرية، أظهرت تسجيل 6.4 حالات إصابة لكل 100 ألف سنة-مريض بين مستخدمي هذه الأدوية، مقارنة بـ3.8 حالات في المجموعات الضابطة، ما يشير إلى ارتفاع معدل الإصابة بين المستخدمين، رغم ندرة هذه المضاعفات.
ونصحت الإدارة المرضى الذين يتعرضون لفقدان مفاجئ في الرؤية بطلب الرعاية الطبية فورًا، نظرًا إلى احتمال ارتباط الحالة بتضرر العصب البصري.
من جانبها، قالت شركة "نوفو نورديسك"، المصنعة لعقاري "أوزمبيك" و"ويغوفي"، إن الدراسات المتاحة حتى الآن لا تثبت وجود علاقة سببية بين استخدام هذه الأدوية وتضرر العصب البصري.
وتُستخدم أدوية GLP-1 على نطاق واسع لعلاج السكري من النوع الثاني والمساعدة على إنقاص الوزن، وتعمل على محاكاة هرمون ينظم مستويات السكر في الدم والشهية.
يتم استخدام المواد المنشورة على موقع الشمس وفقًا لأحكام المادة 27أ من قانون حقوق التأليف والنشر لعام 2007.
في حال كنت تعتقد أن استخدام أي مادة منشورة على الموقع ينتهك حقوقك بصفتك صاحب حقوق الطبع والنشر، يمكنك التواصل معنا عبر البريد الإلكتروني: info@ashams.com، وطلب وقف استخدام المادة.
يرجى عند التواصل تزويدنا بالاسم الكامل، ورقم الهاتف، وإرفاق صورة عن الشاشة (Screenshot) ورابط الصفحة ذات الصلة على موقع الشمس.