يعتبر ضمور دوشين اضطراب وراثي نادر يسبب الضعف التدريجي للعضلات، مما يؤدي إلى صعوبات في الحركة والتنقل وذلك بسبب خلل في الجين المسئول عن إنتاج البروتينات اللازمة لتشكيل العضلات بشكل سليم.
للحديث حول هذا المرض، كانت لنا مداخلة هاتفية في برنامج "بيت العيلة"، مع سلمان صالح زين الدين، مُصاب بمرض الضمور العضلي الدوشيني، وله كتاب باللغة العربية لتوعية الجمهور بهذا المرض.
وقال سلمان إن المرض نادر يصيب عضلات الجسم ويتسبب في ضعفها بمرور الوقت، لافتًا إلى أن نسبة الإصابة بهذا المرض واحد من بين كل ( 3500 - 4500) طفل.
وأشار إلى أن الاحتمالية الأكبر للإصابة بالمرض تكون بسبب العامل الوراثي، وأعراضه ألم في العضلات السفلية ويتمدد إلى المناطق العلوية مع تقدم السن.
وتطرق إلى أبرز التحديات اليومية التي تواجهه وتتمثل في عدم القدرة على الحركة واحتياج المساعدة طوال الوقت في أبسط الأشياء اليومية.
وأضاف: "هناك أدوية تخفف من أعراض المرض الجسدية، وهناك أنشطة تخفف من الألم النفسي مثل قيادة السيارة للشعور بنفس إحساس الأشخاص العاديين".
وتابع: "كتابة الكتاب كان تحديًا بالنسبة لي، وكان الهدف منه هو توعية المجتمع العربي بالمرض وأسبابه وأعراضه، كما تضمن عددًا من الصعوبات التي يواجهها المُصاب بها المرض، وكيف يتعامل معه المجتمع، وعدد من النقاط الأخرى المهمة، والكتابة ساعدتني على تحسين الحالة النفسية".
وكشف سلمان عن تلقيه المساعدة من الأهل والأصدقاء، لافتًا إلى دورهم في مساعدته على تخفيف معاناته مع المرض.
